早装扮癫痫脑病的基因检测

发生新生儿期或婴儿较早期的较早发型帕金森氏症甲状腺肿但会导致严重的认知外周和运动发育障碍，我们不一定把它归咎于频繁发生的帕金森氏症发烧或发烧间期帕金森氏症样活动[1]。对于这类疾病的分析报告病人，除了神经构造精神状态、先天性代谢精神状态的排查外，基因检测已成为一项重要的病人工具[2]。

今日，较早发型帕金森氏症甲状腺肿的性疾病找已扩展到高通量基因测序、基因元件（ gene panels）以及全位点组测序的商业化之中。另外，环境因素特征、畸形学时、帕金森氏症发烧副作用学时和脑电图检查可以帮助辨识特定的帕金森氏症综合征，以及提示互换的基因检测计划[2]。

参考文献:

1. Berg A, Berkovic S, Brodie M, et al. Revised terminology and concepts for organization of seizures and epilepsies: report of the ILAE Commission on Classification and Terminology, 2005-2009. Epilepsia 2010; 51: 676-685.

2. Mastrangelo M, Celato A, Leuzzi V. A diagnostic algorithm for the evaluation of genetic-metabolic epileptic encephalopathies. Eur J Paediatr Neurol 2012;16:179-191.

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总编： neuro210